July 7, 2022

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México planea comprar 35 millones de vacunas COVID-19 a China

México planea comprar 35 millones de vacunas COVID-19 a China

México planea comprar 35 millones de vacunas COVID-19 de China. China CanSino nueva vacuna corona fue aprobada para vacunación de emergencia en México, y el precio de sus acciones se ha disparado, con un valor total de mercado de más de 100 mil millones.

México planea comprar 35 millones de vacunas COVID-19 a China

Cansino Biological Co., Ltd., que cotiza en Hong Kong, emitió un anuncio el día 10 de que la vacuna de adenovirus vector nueva corona (Ad5-nCoV) desarrollada por la compañía y el equipo del académico Chen Wei fue utilizada con urgencia por la Protección Federal de Riesgos para la Salud de México. Comité de la novena hora local. Autorizado para vacunar a adultos mayores de 18 años en el país. En octubre del año pasado, CanSino Biotech firmó un acuerdo marco de precompra con el Ministerio de Salud de México, con el objetivo de suministrar a México 35 millones de dosis de la vacuna COVID-19.

El 10 de febrero, Kansino Biosciences siguió subiendo y cerró el límite diario, un aumento del 20%, estableciendo un nuevo récord, y el valor total de mercado superó los 100 mil millones de dólares de Hong Kong.

Según las directrices de la Organización Mundial de la Salud, una nueva vacuna corona con un efecto protector de más del 50% se considera eficaz. Ad5-nCoV se inmuniza con una sola inyección. Según los resultados de los ensayos clínicos de Fase I y Fase II publicados por Cansino en la revista médica “The Lancet”, los datos prueban plenamente que la vacuna de dosis baja es segura y una inyección de vacuna provoca una inmunogenicidad significativa. Estimula la inmunidad humoral equilibrada y la inmunidad celular. No se han encontrado reacciones adversas graves en voluntarios.

Además, debido a que esta vacuna utiliza la ruta de tecnología de vector de adenovirus, se puede almacenar de manera estable entre 2 ° C y 8 ​​° C, como la vacuna contra la enfermedad del virus del Ébola desarrollada por la misma ruta tecnológica, y es estable y más fácil de transportar normalmente. Y almacenamiento, la vacuna es más accesible. Al mismo tiempo, la vacuna se puede administrar de diversas formas, incluida la inyección intramuscular o la inmunización de las mucosas.

La información pública muestra que el ensayo clínico de fase III de Ad5-nCoV se completó en 78 centros de investigación clínica en Pakistán, México, Rusia, Chile, Argentina y otros países en tres continentes en septiembre de 2020, y completó más de 40.000 temas. Vacunación, el ensayo está dirigido conjuntamente por PI global, co-PI global y co-PI de país de siete países, y sigue estrictos estándares de ética y rigurosas directrices científicas.

El ensayo clínico de fase III de Ad5-nCoV es un ensayo adaptativo global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de la vacuna Ad5-nCoV en adultos sanos de 18 años de edad o más e inmunogenicidad . Todos los sujetos recibieron una dosis de Ad5-nCoV o placebo el día 0, y realizaron un seguimiento de la eficacia de la vacuna y el SAE durante un período de 52 semanas.

Según informes de los medios de comunicación, Faisal Sultan, asistente especial del primer ministro de Asuntos de Salud Nacional de Pakistán, anunció el 8 de febrero, hora local, que la nueva vacuna de la corona de Consino, ConvideciaTM (ConvideciaTM), ha lanzado una fase global multicéntrica tres. Los datos provisionales de los ensayos clínicos mostraron que 28 días después de una única inyección de la vacuna en Pakistán, el efecto protector contra la neumonía grave por coronavirus nuevo fue del 100% y el efecto protector general fue del 74,8%. No se produjeron reacciones adversas graves relacionadas con la vacuna. Los datos globales muestran que 28 días después de una sola inyección de la vacuna, el efecto protector contra la neumonía grave por coronavirus nuevo es del 90,98% y el efecto protector global es del 65,7%.

Hasta el momento, hay más de cien vacunas en etapa de ensayo clínico o preclínico. Además de la nueva vacuna de la corona del vector de adenovirus humano tipo 5 de CanSino, la nueva vacuna de la corona del vector de adenovirus de chimpancé desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca es desarrollada conjuntamente por el equipo ruso de I + D Gamaleya desarrolló vacunas de adenovirus vectoriales basadas en el serotipo 26 (rAd26-S) y el serotipo 5 (rAd5-S) y Johnson & Johnson desarrollaron vacunas de vector de adenovirus basadas en el serotipo 26 (Ad26).

(fuente: internet, solo referencia)


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